拟鸟龙属

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拟鸟龙属
化石时期:白垩纪晚期,85–70 Ma
奇异拟鸟龙的复原图
生物分类法 编辑
域: 真核域 Eukaryota
界: 动物界 Animalia
门: 脊索动物门 Chordata
亚门: 脊椎动物亚门 Vertebrata
纲: 蜥形纲 Sauropsida
总目: 恐龙总目 Dinosauria
目: 蜥臀目 Saurischia
亚目: 兽脚亚目 Theropoda
演化支 新兽脚类 Neotheropoda
演化支 鸟吻类 Averostra
演化支 坚尾龙类 Tetanurae
演化支 俄里翁龙类 Orionides
演化支 鸟兽脚类 Avetheropoda
演化支 虚骨龙类 Coelurosauria
演化支 暴盗龙类 Tyrannoraptora
演化支 手盗龙形态类 Maniraptoromorpha
演化支 手盗龙形类 Maniraptoriformes
演化支 手盗龙类 Maniraptora
演化支 廓羽盗龙类 Pennaraptora
演化支 偷蛋龙类 Oviraptorosauria
总科: 近颌龙超科 Caenagnathoidea
科: 拟鸟龙科 Avimimidae
属: 拟鸟龙属 Avimimus
Kurzanov, 1981
模式种
奇特拟鸟龙
Avimimus portentosus

Kurzanov, 1981
其他物种
  • 耐梅盖特拟鸟龙 A. nemegtensis
    Funston et al., 2017

拟鸟龙属名:Avimimus)是偷蛋龙下目拟鸟龙科下的唯一一,生活于上白垩纪蒙古,距今约7,000万年前。它的学名意思是“鸟类模仿者”,因为它的样子很像鸟类

发现与物种

奇特拟鸟龙最初发现的四具化石所包含的骨骼部位
拟鸟龙与人类的体型比较图

拟鸟龙的化石是由苏联挖掘团队在蒙古发现[1],并于1981年由古生物学家Sergi Kurzanov命名。在过去,拟鸟龙的出土地点被认为属于德加多克塔组(Djadochta Formation)。在2006年,另一个拟鸟龙标本被发现;而研究人员推测Kurzanov可能搞错拟鸟龙的化石出土地点,应该是来自于更年轻的纳摩盖吐组(Nemegt Formation)[2]

模式种奇特拟鸟龙A. portentosus[3]。由于发现化石时,缺乏尾巴部分,Kurzanov当时认为拟鸟龙没有尾巴[1]。后来的其他拟鸟龙化石则具有尾椎,确定尾巴的存在[1]

在1996年,第二个拟鸟龙的化石被发现,是个接近完整的标本;后在2000年,这个化石经过正式的研究叙述。此外,该地区发现了许多小型兽脚类的足迹化石,被认为是拟鸟龙留下的[4]。在2001年,一些零散化石被归类于拟鸟龙属,但不属于奇特拟鸟龙,可能是另一个种,被标名为Avimimus sp.[5]

在2008年,菲力·柯尔(Phil Currie)带领一个由加拿大、美国、蒙古的古生物学家团队,宣称发现一个有大量Avimimus sp.化石的尸骨层。这个尸骨层来自于纳摩盖吐组,位在西戈约特组(Barun Goyot Formation)的上方10.5米处。这些化石来自于至少10个拟鸟龙的个体,但地底下可能还有更多化石。这些化石包含成年个体、亚成年个体。成年个体的体型差异不大,显示它们是有限生长的动物。成年个体的跗跖骨(Tarsometatarsus)、胫跗骨(Tibiotarsus)愈合程度高,也许多明显的肌肉附着处。研究人员认为这些集体化石代表拟鸟龙是群居动物[6]

分类

由于拟鸟龙的外形类似鸟类,而非当时常见的恐龙,因此一度被认为是鸟类的近亲。Kurzanov当时针对拟鸟龙而提出,与始祖鸟相比,拟鸟龙更接近鸟类的直系祖先;而始祖鸟并非鸟类祖先的近亲,与过去的理论不同[7]。但是,后来的系统发生学研究多不采纳Kurzanov的假说。目前的大部分理论多将拟鸟龙归类于偷蛋龙下目,这是一群多样化、类似鸟类的手盗龙类恐龙[8][9]

在1981年,Kurzanov建立了拟鸟龙科(Avimimidae),以包含拟鸟龙属。于1991年,萨克·查特吉(Sankar Chatterjee)设立了拟鸟形目(Avimimiformes),并包括了拟鸟龙在内。但是大部分古生物学家都不使用这个目,因为它们都只包含拟鸟龙属。一个近年研究将拟鸟龙归类于偷蛋龙科单足龙亚科[10]

古生物学

拟鸟龙的头颅骨重建模型

拟鸟龙是一小型的恐龙臀部高约45公分,身长1.5米[1]。与身体比较,头颅骨相当小型,但眼睛与脑部相较而言较大[1]。保护脑部与眼睛的骨头很大[1]。科学家推测拟鸟龙具有大型脑部[1]

参考近亲的偷蛋龙科近颌龙科,拟鸟龙有类似鹦鹉的喙状嘴,没有牙齿。但是,在前上颌骨的尖端有一列像牙齿的伸出物,使喙状嘴有锯齿的边缘[11]。某些标本则被发现有前上颌骨小型牙齿[4]。拟鸟龙被推测是草食性杂食性的动物。Kurzanov则认为拟鸟龙是以昆虫为食[1]

拟鸟龙的枕骨大孔(Foramen Magnum)相当大,枕骨大孔是头骨上的洞,连接脑部与脊髓[1]枕骨髁(occipital condyle)小,显示头部的重量轻[1]。颈部修长,颈椎较其他偷蛋龙下目更长。不像偷蛋龙科及近颌龙科,背椎没有开口容纳气囊,可见拟鸟龙是较原始的动物。

前肢较短,手掌骨像鸟类一样是愈合在一起,尺骨上有隆起物,Kurzanov解释这是羽毛的附着点[1][3]。在1987年,Kurzanov宣称拟鸟龙的化石具有羽茎瘤[1][7]路易斯·齐亚比(Luis Chiappe)则宣称在尺骨发现类似的肿块,功能不明[11]。Kurzanov认为这些羽茎瘤是羽毛的附着处,因此拟鸟龙可以初步的飞行[1]。科学家目前普遍认为拟鸟龙具有羽毛,但不认为它们能够飞行[1]

肠骨长而且几乎是水平的,形成很宽的臀部。对于尾巴的了解甚少,但从臀部显示它们的尾巴很长。脚部亦很修长,拟鸟龙被估计是很专长跑步的[1]。拟鸟龙的胫骨股骨长,这是善奔动物的特征[1]。它们的脚部拥有三个脚趾,上有狭窄的尖状趾爪。

参考资料

  1. 1.00 1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 1.06 1.07 1.08 1.09 1.10 1.11 1.12 1.13 1.14 1.15 "Avimimus." In: Dodson, Peter & Britt, Brooks & Carpenter, Kenneth & Forster, Catherine A. & Gillette, David D. & Norell, Mark A. & Olshevsky, George & Parrish, J. Michael & Weishampel, David B. The Age of Dinosaurs. Publications International, LTD. p. 130. ISBN 0-7853-0443-6.
  2. Watabe, Suzuki and Tsogtbaatar, 2006. Geological and geographical distribution of bird-like theropod, Avimimus in Mongolia. Journal of Vertebrate Paleontology. 26(3), 136A-137A.
  3. 3.0 3.1 (俄文)Kurzanov, S.M. (1981). "An unusual theropod from the Upper Cretaceous of Mongolia Iskopayemyye pozvonochnyye Mongolii (Fossil Vertebrates of Mongolia)." Trudy Sovmestnay Sovetsko-Mongolskay Paleontologiyeskay Ekspeditsiy (Joint Soviet-Mongolian Paleontological Expedition), 15: 39-49. Nauka Moscow, 1981
  4. 4.0 4.1 Watabe, Weishampel, Barsbold, Tsogtbaatar and Suzuke, 2000. "New nearly complete skeleton of the bird-like theropod, Avimimus, from the Upper Cretaceous of the Gobi Desert, Mongolia." Journal of Vertebrate Paleontology, 20(3): 77A.
  5. Ryan, Currie, P. and Russell, D. (2001). "New material of Avimimus portentosus (Theropoda) from the Iren Debasu Formation (Upper Cretaceous) of the Erenhot Region of Inner Mongolia." Journal of Vertebrate Paleontology, 21(3): 95A.
  6. Currie, P., Longrich, N., Ryan, M., Eberth, D., and Demchig, B. (2008). "A bonebed of Avimimus sp. (Dinosauria: Theropoda) from the Late Cretaceous Nemegt Formation, Gobi Desert: Insights into social behavior and development in a maniraptoran theropod." Journal of Vertebrate Paleontology, 28(3): 67A.
  7. 7.0 7.1 (俄文)Kurzanov, S.M. (1987). "Avimimidae and the problem of the origin of birds." Transactions of the Joint Soviet-Mongolian Paleontological Expedition, 31: 5-92.
  8. Dyke and Thorley (1998). "Reduced cladistic consensus methods and the avian affinities of Protoavis and Avimimus." Archaeopteryx, 16: 123-129.
  9. Turner, Alan H.; Pol, Diego; Clarke, Julia A.; Erickson, Gregory M.; and Norell, Mark. A basal dromaeosaurid and size evolution preceding avian flight (pdf). Science. 2007, 317: 1378–1381 [2009-12-04]. doi:10.1126/science.1144066. 
  10. Holtz, Thomas R. Jr. (2010) Dinosaurs: The Most Complete, Up-to-Date Encyclopedia for Dinosaur Lovers of All Ages, Winter 2010 Appendix.
  11. 11.0 11.1 Chiappe, L.M. and Witmer, L.M. (2002). Mesozoic Birds: Above the Heads of Dinosaurs. Berkeley: University of California Press, 536 pp. ISBN 0-520-20094-2

外部链接