| 巨殁龙属 化石时期：早侏罗纪，199–188 Ma | |
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生物分类法 
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| 域： | 真核域 Eukaryota |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 亚门： | 脊椎动物亚门 Vertebrata |
| 纲： | 蜥形纲 Sauropsida |
| 总目： | 恐龙总目 Dinosauria |
| 目： | 蜥臀目 Saurischia |
| 亚目： | 兽脚亚目 Theropoda |
| 科： | †腔骨龙科 Coelophysidae |
| 属： | †巨殁龙属 Megapnosaurus Ivie et al., 2001 |
| 模式种 | |
| 津巴布维巨殁龙 Megapnosaurus rhodesiensis (Raath, 1969) | |
巨殁龙（学名：Megapnosaurus）原名“合踝龙”（Syntarsus），是腔骨龙科的一属恐龙，生存于侏罗纪早期。由于它的学名已由一种鞘翅目的昆虫所有，故在2001年被三位昆虫学家更名为巨殁龙（意为“大死亡蜥蜴”）。但是一些古生物学家并不喜欢这个名字，而这两个名称亦有使用。某些早期重建图，将巨殁龙画成有羽毛恐龙，但实际上巨殁龙与其近亲可能都没有羽毛。
巨殁龙几乎与腔骨龙完全一样。葛瑞格利·保罗（Gregory S. Paul）于1993年曾建议将巨殁龙与腔骨龙合并。在2005年，亚当·耶茨（Adam Yates）提出巨殁龙可能是腔骨龙的异名[1]。于2004年，Michael A. Raath在两份论文中质疑巨殁龙是腔骨龙的异名的说法，他同时也使用原有的学名。
叙述
合踝龙由鼻端至尾巴长约3米，重约32公斤。在津巴布韦的化石层中，就发现了30个合踝龙标本，故古生物学家认为它是群体狩猎的。合踝龙的众多化石，分别来自于侏罗纪早期的不同年代地层：赫塘阶、锡内穆阶、普林斯巴赫阶，这意味者合踝龙与其近亲是群高度繁盛的族群。
合踝龙是一类从其祖先的生活环境（可能是南美洲）扩展至世界各地的例子。这类小型的猎食者与早期的恐龙有同样的特征，由于在非洲及美国西南部发现其踪迹，估计它们在盘古大陆时期就已经由一大洲迁徙至另一大洲。非洲及美国标本的差异是在种层面，这都支持了这种迁移的说法。2004年，两批发现于中国云南昆明禄丰组地层，分别属于前肢与后脚的化石被初步鉴定为大殁龙属相似种（cf. Megapnosaurus sp.），更进一步提供合踝龙为泛大陆生物的可能证据[2]。
津巴布韦合踝龙（S. rhodesiensis）的化石有将近30个标本。北美洲的卡岩塔大殁龙（M. kayentakatae）只有一个小冠饰，且显示有演化至较大腔骨龙科的迹象（如双脊龙）。就像双脊龙，这两个物种都是属于角鼻龙下目及腔骨龙超科。但近年来，腔骨龙超科是否属于角鼻龙下目有许多争议，大部分研究认为两者是分开演化的。它们的前上颌骨及上颌骨之间有一个弱的关节，形成了一个往下弯的钩状上颌。由于有研究指出它的骨头结构及前方牙齿较弱，难以咬死及紧缠猎物，所以早期的假说认为它是食腐动物。
根据化石的年龄鉴定，合踝龙死亡时的平均年龄为7岁[3]。
在2011年，科学家比较合踝龙、现代鸟类与爬行动物的巩膜环大小，提出合踝龙可能属于无定时活跃性的动物，觅食、移动行为跟白天黑夜没有正相关，只休息短暂时间[4]。
在津巴布维合踝龙的化石里，曾发现胫骨、跖骨的骨折愈合痕迹。另一个标本的第二荐部肋骨的骨壁有不对称性，这可能导因于生长时的病变，当所属群体数量多时较容易发生生长病变，因此可以间接透露该动物的生长环境状况[5]。
大众文化
在探索频道的电视节目《恐龙纪元》（When Dinosaurs Roamed America）中，一只双脊龙将一只近蜥龙杀死，并吓走一群合踝龙。
参考
- ↑ Yates, A.M. (2005). "A new theropod dinosaur from the Early Jurassic of South Africa and its implications for the early evolution of theropods". Palaeontologia Africana 41:105-122
- ↑ Irmis, R. B. First report of Megapnosaurus (Theropoda: Coelophysoidea) from China. PaleoBios. 2004, 24 (3): 11–18 [2020-12-07]. ISSN 0031-0298.
- ↑ Chinsamy, A. (1994). Dinosaur bone histology: Implications and inferences. In Dino Fest (G. D. Rosenburg and D. L. Wolberg, Eds.), pp. 213-227. The Palentological Society, Department of Geological Sciences, Univ. of Tennesse, Knoxville.
- ↑ Schmitz, L.; Motani, R. Nocturnality in Dinosaurs Inferred from Scleral Ring and Orbit Morphology. Science. 2011, 332. PMID 21493820. doi:10.1126/science.1200043.
- ↑ Molnar, R. E., 2001, Theropod paleopathology: a literature survey: In: Mesozoic Vertebrate Life, edited by Tanke, D. H., and Carpenter, K., Indiana University Press, p. 337-363.
- Bristowe, A. & M.A. Raath (2004). "A juvenile coelophysoid skull from the Early Jurassic of Zimbabwe, and the synonymy of Coelophysis and Syntarsus." Palaeont. Afr., 40: 31-41.
- Bristowe, A., A. Parrott, J. Hack, M. Pencharz & M. Raath (2004). "A non-destructive investigation of the skull of the small theropod dinosaur, Coelophysis rhodesiensis, using CT scans and rapid prototyping." Palaeont. Afr. 40: 159-163.
- Ivie, M. A., S. A. Slipinski, and P. Wegrzynowicz (2001). "Generic homonyms in the Colydiinae (Coleoptera: Zopheridae)." Insecta Mudi, 15:63-64.
- Raath (1969). "A new Coelurosaurian dinosaur from the Forest Sandstone of Rhodesia." Arnoldia Rhodesia. 4 (28): 1-25.